藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱計(jì)前衛(wèi)設(shè)計(jì)，結(jié)構(gòu)更合理，維護(hù)更簡便
瀏覽次數(shù)：3480更新日期：2020-12-14
新一代
藥品穩(wěn)定試驗(yàn)設(shè)備，集公司多年設(shè)計(jì)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，引進(jìn)消化德國技術(shù)。突破現(xiàn)有國產(chǎn)藥品試驗(yàn)箱無法長時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷，是藥廠GMP認(rèn)證的*設(shè)備。以科學(xué)的方法創(chuàng)造一一個(gè)對藥品失效評測需長時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)jiao佳選擇方案。
◆人性化設(shè)計(jì)
●全新無氟設(shè)計(jì)，高效率、低能耗、促進(jìn)節(jié)能，使你始終走在健康生活的前沿。
●微電腦控制器，控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠.采用304不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。
(*風(fēng)道循環(huán)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔。
內(nèi)置水箱(250L以上) ，占地空間小，加水方便。
前衛(wèi)設(shè)計(jì)，結(jié)構(gòu)更合理，維護(hù)更簡便.
◆連續(xù)運(yùn)行保證
( )兩套進(jìn)口壓縮機(jī)自動(dòng)切換，確保藥品試驗(yàn)長時(shí)間連續(xù)運(yùn)行不發(fā)生故障。突破國內(nèi)藥品試驗(yàn)箱無法長時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷。
●連續(xù)運(yùn)行無需化霜，避免在使用過程中，因?yàn)榛a(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動(dòng)。
◆晶質(zhì)保證
( )溫濕度控制器、壓縮機(jī)，循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品，具備長時(shí)間運(yùn)行穩(wěn)定、安全、可靠等特點(diǎn)。
◆安全功能
●獨(dú)立限溫報(bào)警系統(tǒng)， 能聲光報(bào)警提示操作者，保證實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行不發(fā)生意外。
溫度偏低或偏高及超溫報(bào)警，濕度偏高與偏低報(bào)警。
◆進(jìn)口濕度傳感器
( ,選用能在高溫狀態(tài)運(yùn)行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。
◆紫外殺菌系統(tǒng)(選配) .
( ,紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁，可定期對箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒，可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮闥，
從而有效防止藥品試驗(yàn)期間的污染。.
◆光照度自動(dòng)監(jiān)測和控制(選配>
( )突破現(xiàn)有國產(chǎn)穩(wěn)定試驗(yàn)箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷，采用光傳感器進(jìn)行監(jiān)測井無級可調(diào)，減少由于燈管的
老化造成光照度衰減和試驗(yàn)誤差。
◆資料記錄與故障診斷顯示
●當(dāng)試驗(yàn)箱發(fā)生故障， 動(dòng)態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息，試驗(yàn)箱運(yùn)行故障- -目了然。
( ,可連接打印機(jī)或485通訊接口，用電腦和打印機(jī)記錄溫度和時(shí)間曲線，為試驗(yàn)過程數(shù)據(jù)儲(chǔ)存與回放提供有力保證。
可程式觸摸屏控制器(選配)
●采用超大屏 幕鮊摸式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。
●控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
●具有100組程式1000段999循環(huán) 步驟的容量，每段時(shí)間設(shè)定大值為99小時(shí)59分。
●資料及試驗(yàn)條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機(jī)。
●具有P.1. D自動(dòng)演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為zhun確穩(wěn)定。
●具有RS 232或RS 485通訊界面，可在電腦.上設(shè)計(jì)程式，監(jiān)視試驗(yàn)過程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。
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